Passage Bio, Inc. is a biopharmaceutical company dedicated to pioneering genetic therapies for conditions affecting the central nervous system. Their advanced pipeline includes PBGM01, designed to treat infantile GM1 gangliosidosis by utilizing a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GLB1 gene, which codes for the lysosomal acid beta-galactosidase enzyme, to both the brain and peripheral tissues. Another key program, PBFT02, employs an AAV1 capsid to introduce a functional granulin (GRN) gene, encoding progranulin (PGRN), to the brain as a treatment for FTD-GRN. Additionally, PBKR03 is under development for infantile Krabbe disease, leveraging a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GALC gene, responsible for producing the hydrolytic enzyme galactosylceramidase, to the brain and surrounding tissues. The company's portfolio also features PBML04 for metachromatic leukodystrophy, PBAL05 for amyotrophic lateral sclerosis, and PBCM06 for Charcot-Marie-Tooth Type 2A. Passage Bio maintains a significant research collaboration with the Trustees of the University of Pennsylvania's Gene Therapy Program, alongside a development services and clinical supply agreement with Catalent Maryland, Inc. Established in 2017, the company's headquarters are located in Philadelphia, Pennsylvania.
ณ ราคาปิด
US$3.78
−US$0.075 · -1.95%
หลังปิดตลาด
US$3.73
−US$0.05 · -1.32%
8 ต.ค. 16:10 ET
เวลาในวันใช้เขตเวลาET ข้อมูลตลาดอาจล่าช้า
Passage Bio, Inc. is a biopharmaceutical company dedicated to pioneering genetic therapies for conditions affecting the central nervous system. Their advanced pipeline includes PBGM01, designed to treat infantile GM1 gangliosidosis by utilizing a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GLB1 gene, which codes for the lysosomal acid beta-galactosidase enzyme, to both the brain and peripheral tissues. Another key program, PBFT02, employs an AAV1 capsid to introduce a functional granulin (GRN) gene, encoding progranulin (PGRN), to the brain as a treatment for FTD-GRN. Additionally, PBKR03 is under development for infantile Krabbe disease, leveraging a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GALC gene, responsible for producing the hydrolytic enzyme galactosylceramidase, to the brain and surrounding tissues. The company's portfolio also features PBML04 for metachromatic leukodystrophy, PBAL05 for amyotrophic lateral sclerosis, and PBCM06 for Charcot-Marie-Tooth Type 2A. Passage Bio maintains a significant research collaboration with the Trustees of the University of Pennsylvania's Gene Therapy Program, alongside a development services and clinical supply agreement with Catalent Maryland, Inc. Established in 2017, the company's headquarters are located in Philadelphia, Pennsylvania.
ช่วงราคารายวัน
ปัจจุบัน US$3.78
ช่วง 52 สัปดาห์
ปัจจุบัน US$3.78
เวลาในวันใช้เขตเวลาET ข้อมูลตลาดอาจล่าช้า
คะแนน GoAI
ขาย
มูลค่า
47
มูลค่ายุติธรรม
ความเชื่อมั่น
72
เชิงบวก
ความเสี่ยง
75
ความเสี่ยงสูง
โมเมนตัม
19
ขาลงรุนแรง
งานวิจัย GoAI ฉบับเต็ม
ดูข้อมูลสนับสนุน ปัจจัยหนุน และความเสี่ยงในเชิงลึก
Passage Bio, Inc. is a biopharmaceutical company dedicated to pioneering genetic therapies for conditions affecting the central nervous system. Their advanced pipeline includes PBGM01, designed to treat infantile GM1 gangliosidosis by utilizing a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GLB1 gene, which codes for the lysosomal acid beta-galactosidase enzyme, to both the brain and peripheral tissues. Another key program, PBFT02, employs an AAV1 capsid to introduce a functional granulin (GRN) gene, encoding progranulin (PGRN), to the brain as a treatment for FTD-GRN. Additionally, PBKR03 is under development for infantile Krabbe disease, leveraging a proprietary AAVhu68 capsid to deliver a functional GALC gene, responsible for producing the hydrolytic enzyme galactosylceramidase, to the brain and surrounding tissues. The company's portfolio also features PBML04 for metachromatic leukodystrophy, PBAL05 for amyotrophic lateral sclerosis, and PBCM06 for Charcot-Marie-Tooth Type 2A. Passage Bio maintains a significant research collaboration with the Trustees of the University of Pennsylvania's Gene Therapy Program, alongside a development services and clinical supply agreement with Catalent Maryland, Inc. Established in 2017, the company's headquarters are located in Philadelphia, Pennsylvania.
ช่วงราคารายวัน
ปัจจุบัน US$3.78
ช่วง 52 สัปดาห์
ปัจจุบัน US$3.78
รายได้จากการดำเนินงาน
รายได้สุทธิ
| รายการ (USD) | ปีงบประมาณ 2025 | ปีงบประมาณ 2024 | ปีงบประมาณ 2023 | ปีงบประมาณ 2022 | ปีงบประมาณ 2021 |
|---|---|---|---|---|---|
| ต้นทุนสินค้าขาย | 728K USD | — | 3.72M USD | — | — |
| กำไรขั้นต้น | −728K USD | — | −3.72M USD | — | — |
| การวิจัยและพัฒนา | 23.28M USD | 40.18M USD | 59.56M USD | 86.05M USD | 117.67M USD |
| การขาย ทั่วไป และธุรการ | 19.88M USD | 24.99M USD | 41.58M USD | 49.34M USD | 60.06M USD |
| ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน | 42.42M USD | 70.4M USD | 96.42M USD | 138.39M USD | 185.73M USD |
| รายได้ดอกเบี้ย | 2.3M USD | 4.3M USD | 5.6M USD | 2.27M USD | 343K USD |
| ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่าย | 728K USD | 3.08M USD | 3.72M USD | 3.68M USD | 1.54M USD |
| รายได้จากการดำเนินงาน | −43.15M USD | −70.4M USD | −100.14M USD | −138.39M USD | −185.73M USD |
| รายได้สุทธิ | −45.52M USD | −64.77M USD | −102.06M USD | −136.13M USD | −185.39M USD |
ข้อเท็จจริงของบริษัทได้รับการปรับปรุง 9 ต.ค. 2569.
ผลประกอบการล่าสุดที่ประกาศ
ประมาณการของนักวิเคราะห์ภายนอกอาจเปลี่ยนแปลงและไม่ใช่คำแนะนำของ GoAI
เป้าหมายเฉลี่ย
US$10.00
โอกาสปรับขึ้น 164.55%| รายการ | วันที่มีผลบังคับใช้ | รายละเอียด | วันกำหนดรายชื่อ | วันจ่ายเงิน |
|---|---|---|---|---|
การแยกหุ้น | 14 ก.ค. 2568 | 1:20 | — | — |
มีผลแล้ว 14 ก.ค. 2568
1:20
กองทุนซื้อขายแลกเปลี่ยนที่รายงานความเสี่ยงต่อหุ้นนี้
เนื้อหาที่สร้างโดย AI และข้อมูลตลาดที่ล่าช้ามีไว้เพื่อให้ข้อมูลและการศึกษาเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน